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Analyzing 3D structures of the SARS-CoV-2 main protease reveals structural features of ligand binding for COVID-19 drug discovery (Record no. 30623)

MARC details
000 -LEADER
campo de control de longitud fija 01807nam a2200301Ia 4500
003 - IDENTIFICADOR DE NÚMERO DE CONTROL
campo de control MX-MdCICY
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control 20260521091737.0
040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN
Centro/agencia transcriptor CICY
090 ## - LOCALMENTE ASIGNADO TIPO-LC NÚMERO DE CLASIFICACIÓN (OCLC); NÚMERO DE CLASIFICACIÓN LOCAL (RLIN)
Número de clasificación (OCLC) (R) ; Numero de clasificación, CALL (RLIN) (NR) B-20598
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija 250602s9999 xx |||||s2 |||| ||und|d
245 10 - MENCIÓN DEL TÍTULO
Título Analyzing 3D structures of the SARS-CoV-2 main protease reveals structural features of ligand binding for COVID-19 drug discovery
490 0# - MENCIÓN DE SERIE
Designación de volumen o secuencia Drug Discovery Today, 28(10), p.103727, 2023
520 3# - RESUMEN, ETC.
Sumario, etc. The severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2)main protease has an essential role in viral replication and has become a major target for coronavirus 2019 (COVID-19)drug development. Various inhibitors have been discovered or designed to bind to the main protease. The availability of more than 550 3D structures of the main protease provides a wealth of structural details on the main protease in both ligand-free and ligand-bound states. Therefore, we examined these structures to ascertain the structural features for the role of the main protease in the cleavage of polyproteins, the alternative conformations during main protease maturation, and ligand interactions in the main protease. The structural features unearthed could promote the development of COVID-19 drugs targeting the SARS-CoV-2 main protease.
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada COVID-19
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada SARS-COV-2
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada CONFORMATIONS
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada DRUG DISCOVERY AND DESIGN
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada INHIBITOR
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada MAIN PROTEASE
650 14 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada PROTEIN-LIGAND INTERACTIONS
700 12 - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL
Nombre de persona Xu, L.
700 12 - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL
Nombre de persona Chen, R.
700 12 - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL
Nombre de persona Liu, J.
700 12 - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL
Nombre de persona Patterson, T. A.
700 12 - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL
Nombre de persona Hong, H.
856 40 - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme de Recurso <a href="https://drive.google.com/file/d/1uv4e6Ik-LFToq--30D8tv5gWvO9pazb2/view?usp=drivesdk">https://drive.google.com/file/d/1uv4e6Ik-LFToq--30D8tv5gWvO9pazb2/view?usp=drivesdk</a>
Nota pública Para ver el documento ingresa a Google con tu cuenta: @cicy.edu.mx
942 ## - ELEMENTOS DE ENTRADA SECUNDARIOS (KOHA)
Fuente de la clasificación o esquema de estantería
Tipo de ítem Koha REF1
Holdings
Estatus retirado Estado de pérdida Fuente de la clasificación o esquema de estantería Estado de daño No para préstamo Colección Biblioteca de origen Biblioteca actual Ubicación en estantería Fecha de adquisición Total de préstamos Signatura topográfica completa Visto por última vez Precio de reemplazo Tipo de ítem Koha
            CICY CICY   25/06/2025   B-20598 25/06/2025 25/06/2025 REF1